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格隆汇2月6日丨津药药业(600488.SH)公布，公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局(简称“巴西ANVISA”)的现场GMP(药品生产质量管理规范)认证。认证范围包括公司原料药产品地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松、螺内酯、倍他米松。近日，公司收到巴西ANVISA签发的GMP认证证书，现场检查结论合格，即公司上述四个原料药产品均通过了巴西ANVISA现场认证。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠

智通财经APP讯，津药药业(600488.SH)发布公告，公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局(简称“巴西ANVISA”)的现场GMP(药品生产质量管理规范)认证。认证范围包括公司原料药产品地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松、螺内酯、倍他米松。近日，公司收到巴西ANVISA签发的GMP认证证书，现场检查结论合格，即公司上述四个原料药产品均通过了巴西ANVISA现场认证。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性

证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，中信证券华鹏伟研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达92.35%，其预测2024年度归属净利润为盈利79.04亿，根据现价换算的预测PE为27.86。 智通财经APP讯，津药药业(600488.SH)发布公告，近日，公司子公司津药和平(天津)制药有限公司(简称“津药和平”)收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 氯化钾注射液为国家医保(2023)甲类品种，用

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