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智通财经APP获悉，法国制药商赛诺菲(SNY.US)于美东时间周四盘前公布第四季度财报，盈利符合分析师预期，数据显示，按固定汇率(CER)计算，Q4营收增长10.3%至105.6亿欧元，业务每股收益(EPS)为1.31欧元，IFRS每股收益为0.54欧元。此外，公司表示今年将回购50亿欧元(52.1亿美元)股票，以建立投资者对其药品产品线的信心。 赛诺菲表示，今年将回购50亿欧元(52亿美元)的股票，并加快利润增长，该制药商预计将重心从消费者保健业务转向像RSV疫苗的快速增长药物。 这家法国公

智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示正规股指期货配资开户，赛诺菲(SNY.US)申报的盐酸非索非那定口服混悬液上市申请获得受理。公开资料显示，非索非那定是一款二代新型抗组胺药。此前非索非那定片已经在中国获批，治疗过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹。本次申报上市的为口服混悬液剂型。 根据赛诺菲此前新闻稿介绍，非索非那定是二代新型抗组胺药，具有起效快、24小时长效，且不引起嗜睡，脑部受体占有率低等特点。其对H1受体的亲和力较高，表明其较好的心脏安全性。 公开资料显示，口服

智通财经APP获悉股票平台有哪些，赛诺菲安万特(SNY.US)重磅药物Dupixent获批用于欧洲慢性肺病患者，开辟了一条新的增长路径。 据该公司周三的一份声明称，欧洲监管机构成为世界上第一个批准将这种疫苗作为慢性阻塞性肺疾病(某些白细胞水平较高)患者的附加治疗药物的国家。在两项具有里程碑意义的研究中，该药减少了病情恶化，改善了肺功能，提高了生活质量。 该公司表示，该决定使Dupixent成为欧盟约22万名成人COPD患者的首个靶向治疗药物，也是十多年来针对这种危及生命的炎症性呼吸系统疾病的首

智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日公示，赛诺菲(SNY.US)申报的1类新药lunsekimig注射液获得一项新的临床试验默示许可，拟开发用于治疗成人高风险哮喘。该产品此前已经在中国获批IND，针对适应症为成人中重度哮喘。 公开资料显示，lunsekimig(此前研发代号为SAR443765)是一款将靶向IL-13和靶向TSLP的重链可变区(VHH)连接在一起的纳米抗体。赛诺菲在此前的研发日上表示，该产品具有成为重磅药物的潜力。 图片来源：CDE官网 Lunsek