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智通财经APP获悉，法国制药商赛诺菲(SNY.US)于美东时间周四盘前公布第四季度财报，盈利符合分析师预期，数据显示，按固定汇率(CER)计算，Q4营收增长10.3%至105.6亿欧元，业务每股收益(EPS)为1.31欧元，IFRS每股收益为0.54欧元。此外，公司表示今年将回购50亿欧元(52.1亿美元)股票，以建立投资者对其药品产品线的信心。 赛诺菲表示，今年将回购50亿欧元(52亿美元)的股票，并加快利润增长，该制药商预计将重心从消费者保健业务转向像RSV疫苗的快速增长药物。 这家法国公

证券之星消息，赛诺医疗(688108)01月27日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者：请问公司的eG电子接枝涂层技术是否适配脑接口领域？新一代冠脉药物洗脱支架HTSupreme的进展如何，何时能获批？ 赛诺医疗董秘：尊敬的投资者您好，解决脑机接口植入物排异问题的核心不是简单的涂层技术问题，还涉及到植入物表面的分子结构修饰等问题。我们密切关注此行业的进展。我公司冠脉药物洗脱支架系统在FDA的注册正常审理中，具体进展请关注我公司在上海证券交易所指定信息披露网站上发布的相关公告，感谢您

智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示正规股指期货配资开户，赛诺菲(SNY.US)申报的盐酸非索非那定口服混悬液上市申请获得受理。公开资料显示，非索非那定是一款二代新型抗组胺药。此前非索非那定片已经在中国获批，治疗过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹。本次申报上市的为口服混悬液剂型。 根据赛诺菲此前新闻稿介绍，非索非那定是二代新型抗组胺药，具有起效快、24小时长效，且不引起嗜睡，脑部受体占有率低等特点。其对H1受体的亲和力较高，表明其较好的心脏安全性。 公开资料显示，口服

中证智能财讯赛诺医疗（688108）2月5日晚间公告，公司于近日收到马来西亚医疗器械管理局（MDA） 通知，公司NCROCKSTARTM非顺应性球囊扩张导管的注册申报资料获得MDA的批准并获得医疗器械注册证。 据公告，该产品适用于为动脉粥样硬化患者改善心肌灌注而针对自体冠状动脉或搭桥狭窄部位所进行的球囊导管扩张。该产品还适用于球囊扩张支架（裸金属和药物洗脱支架）的递送后扩张。 在设计上该产品采用了双层球囊，平衡了高爆破压力和低顺应性的要求。更短的肩部设计和三层内管设计，能够确保更高的球囊扩张精